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醫(yī)藥泵
技術(shù)參數(shù)
| 型號(hào) | 最大流量 (l/min) | 接口 BSP內(nèi)螺紋 |
| T53 | 60 | 3/4" |
| T103 | 125 | 1" |
| T203 | 330 | 1 1/2" |
| T403 | 570 | 2" |
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產(chǎn)品手冊(cè)&操作指南
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性能曲線
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證書
通過(guò)USP VI 認(rèn)證的材料 (可選)
美國(guó)藥典委員會(huì) (USP) 的I到VI級(jí)規(guī)定了塑料或橡膠材料在與人體組織接觸時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)。第VI級(jí)需要經(jīng)過(guò)最嚴(yán)格的測(cè)試，因此這類材料可用于植入設(shè)備等。
列入FDA §21 CFR 177中的原材料
列入FDA (美國(guó)食品和藥物管理局) §21 CFR 177中的聚合物，例如設(shè)備中與食品直接接觸的部分采用經(jīng)批準(zhǔn)的橡膠和塑料作為原材料。
EN 10204材料可追溯性
EN 10204標(biāo)準(zhǔn)為您提供了設(shè)備所用材料的清單和其可追溯性。2.1是符合材料規(guī)格的一般說(shuō)明，而3.1提供了可追溯到鋼廠生產(chǎn)批次的記錄 (通常僅為與產(chǎn)品直接接觸的金屬材料) 。
EC 1935/2004法規(guī)
該歐盟法規(guī)適用于所有與食品接觸的材料，例如金屬，塑料和橡膠。該法規(guī)要求這些材料是安全的，標(biāo)有玻璃杯和叉子的符號(hào)，可以在整個(gè)生產(chǎn)鏈上進(jìn)行追溯 (根據(jù)上述EN10204) ，并按照良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 生產(chǎn)。
CE認(rèn)證
帶有CE標(biāo)志的機(jī)械產(chǎn)品，符合EC Machinery Directive 2006/42/EEC的基本衛(wèi)生和安全要求。
ATEX Directive 94/9/EC
經(jīng)批準(zhǔn)可用于 -
聯(lián)系表單
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